녹십자, 신기술로 中사업 확대 나서
MTN헬스팀
[정기수기자]녹십자가 세계 최대 제약시장인 북미 개척에 이어 신기술을 앞세워 중국에서 사업 확대에 나선다.
녹십자는 지난 6일 중국 구이저우성(貴州省) 정부와 세포치료제 사업 투자에 관한 양해각서(MOU)를 체결했다고 9일 밝혔다.
이번 MOU에는 녹십자가 세포치료제를 중국 현지 생산, 공급하기 위해 투자한다는 내용을 골자로 담았다.
이와 함께 구이저우성 정부가 녹십자에 생산시설 지역의 선정과 인허가 관련 제반 업무 편의를 제공해 녹십자의 투자가 성공적으로 진행될 수 있도록 한다는 내용도 포함됐다.
이번 MOU 체결은 세포치료제 글로벌 시장 진출을 모색 중인 녹십자와 중국 내 바이오특화단지 조성을 위해 해외기업 투자를 유치해 온 구이저우성 정부의 이해가 맞아떨어진 결과로 분석된다.
특히 성 정부 차원에서 인허가 업무 편의를 적극적으로 제공한다는 점이 녹십자의 투자 결정에 큰 영향을 미친 것으로 보인다. 중국시장에 대한 접근성 향상 및 빠른 성장에도 불구하고 신속하지 못한 허가 절차가 중국에 진출한 다국적 제약사 성장의 중대한 걸림돌로 지적되고 있기 때문이다.
또 녹십자가 이미 20여년 동안 혈액분획제제 사업을 중국에서 영위하면서 브랜드 인지도를 높였고, 현지 사정에 밝다는 점도 사업을 확대하는 데 긍정적이라는 평가다.
글로벌 컨설팅회사 맥킨지에 따르면 세계 3위 규모인 중국 제약시장은 지난 5년간 연평균 21%의 성장률을 기록했다. 특히 오는 2020년까지 매년 17% 성장이 지속돼 세계 2위 제약시장 자리에 오르고, 향후 최종적으로 1위 자리를 차지하게 될 것으로 예상되고 있다.
녹십자는 자체 제품 개발과 국내외 관련 바이오기업 투자를 통해 세포치료제를 신성장동력으로 육성한다는 계획이다. 세포치료제 분야는 관련 글로벌시장 규모가 1천억달러에 달하고 연평균 약 20%의 성장률을 기록하며 미래 성장 가능성도 높다는 판단에서다.
녹십자는 초기에 면역세포치료제를 중심으로 중국에 진출할 계획으로, 점차 줄기세포치료제 등 영역을 넓혀간다는 계획이다.
녹십자의 가족사인 녹십자셀은 현재 국내에서 허가 받은 유일한 간암 면역세포치료제인 '이뮨셀-엘씨'를 보유하고 있다. 또 다른 가족사인 녹십자랩셀이 개발 중인 항암 NK세포치료제는 건강한 사람의 면역세포를 사용해 상시 공급이 가능함은 물론 큰 부작용 없이 치료효과를 높인 것이 특징이다. 이 약품은 오는 2018년 상용화가 기대된다.
녹십자는 이같은 자체 개발 제품뿐만 아니라, 항암 면역세포치료제와 줄기세포치료제 등을 개발하고 있는 해외기업 투자에도 주력하고 있다. 이미 다수의 바이오기업에 투자 또는 투자 검토 중이며, 이를 통해 국내외 생산 및 판매권 등을 확보해 나갈 계획이라고 회사 측은 설명했다.
녹십자 관계자는 "세포치료제 분야 및 중국 제약 시장의 지속 성장 가능성을 고려한 로드맵에 따라 순차적 투자가 진행될 예정"이라며 "조만간 본 계약을 체결할 것"이라고 말했다.
한편 녹십자는 세계 최대인 북미 제약시장 공략에도 박차를 가하고 있다. 올해 내 면역글로불린 'IVIG-SN'의 미국 식품의약국(FDA) 생물학적제제 품목허가를 신청할 계획이다.
아울러 북미 생산시설 기반을 위한 캐나다 퀘백 주의 혈액분획제제 공장은 올 상반기 중 착공에 들어간다. 녹십자는 오는 2019년까지 이 공장의 완공과 캐나다 보건성에 제품 등록을 마칠 예정이다.
정기수 healthq@mtn.co.kr
녹십자는 지난 6일 중국 구이저우성(貴州省) 정부와 세포치료제 사업 투자에 관한 양해각서(MOU)를 체결했다고 9일 밝혔다.
이번 MOU에는 녹십자가 세포치료제를 중국 현지 생산, 공급하기 위해 투자한다는 내용을 골자로 담았다.
이와 함께 구이저우성 정부가 녹십자에 생산시설 지역의 선정과 인허가 관련 제반 업무 편의를 제공해 녹십자의 투자가 성공적으로 진행될 수 있도록 한다는 내용도 포함됐다.
이번 MOU 체결은 세포치료제 글로벌 시장 진출을 모색 중인 녹십자와 중국 내 바이오특화단지 조성을 위해 해외기업 투자를 유치해 온 구이저우성 정부의 이해가 맞아떨어진 결과로 분석된다.
특히 성 정부 차원에서 인허가 업무 편의를 적극적으로 제공한다는 점이 녹십자의 투자 결정에 큰 영향을 미친 것으로 보인다. 중국시장에 대한 접근성 향상 및 빠른 성장에도 불구하고 신속하지 못한 허가 절차가 중국에 진출한 다국적 제약사 성장의 중대한 걸림돌로 지적되고 있기 때문이다.
또 녹십자가 이미 20여년 동안 혈액분획제제 사업을 중국에서 영위하면서 브랜드 인지도를 높였고, 현지 사정에 밝다는 점도 사업을 확대하는 데 긍정적이라는 평가다.
글로벌 컨설팅회사 맥킨지에 따르면 세계 3위 규모인 중국 제약시장은 지난 5년간 연평균 21%의 성장률을 기록했다. 특히 오는 2020년까지 매년 17% 성장이 지속돼 세계 2위 제약시장 자리에 오르고, 향후 최종적으로 1위 자리를 차지하게 될 것으로 예상되고 있다.
녹십자는 자체 제품 개발과 국내외 관련 바이오기업 투자를 통해 세포치료제를 신성장동력으로 육성한다는 계획이다. 세포치료제 분야는 관련 글로벌시장 규모가 1천억달러에 달하고 연평균 약 20%의 성장률을 기록하며 미래 성장 가능성도 높다는 판단에서다.
녹십자는 초기에 면역세포치료제를 중심으로 중국에 진출할 계획으로, 점차 줄기세포치료제 등 영역을 넓혀간다는 계획이다.
녹십자의 가족사인 녹십자셀은 현재 국내에서 허가 받은 유일한 간암 면역세포치료제인 '이뮨셀-엘씨'를 보유하고 있다. 또 다른 가족사인 녹십자랩셀이 개발 중인 항암 NK세포치료제는 건강한 사람의 면역세포를 사용해 상시 공급이 가능함은 물론 큰 부작용 없이 치료효과를 높인 것이 특징이다. 이 약품은 오는 2018년 상용화가 기대된다.
녹십자는 이같은 자체 개발 제품뿐만 아니라, 항암 면역세포치료제와 줄기세포치료제 등을 개발하고 있는 해외기업 투자에도 주력하고 있다. 이미 다수의 바이오기업에 투자 또는 투자 검토 중이며, 이를 통해 국내외 생산 및 판매권 등을 확보해 나갈 계획이라고 회사 측은 설명했다.
녹십자 관계자는 "세포치료제 분야 및 중국 제약 시장의 지속 성장 가능성을 고려한 로드맵에 따라 순차적 투자가 진행될 예정"이라며 "조만간 본 계약을 체결할 것"이라고 말했다.
한편 녹십자는 세계 최대인 북미 제약시장 공략에도 박차를 가하고 있다. 올해 내 면역글로불린 'IVIG-SN'의 미국 식품의약국(FDA) 생물학적제제 품목허가를 신청할 계획이다.
아울러 북미 생산시설 기반을 위한 캐나다 퀘백 주의 혈액분획제제 공장은 올 상반기 중 착공에 들어간다. 녹십자는 오는 2019년까지 이 공장의 완공과 캐나다 보건성에 제품 등록을 마칠 예정이다.
정기수 healthq@mtn.co.kr
