아이큐어, 항암제 개량신약 2종 미국 진출 노린다

아이큐어 계열사 아이큐어비앤피가 내년 항암제 개랑신약 2종으로 미국 식품의약품(FDA)에 임상시험을 신청할 계획이라고 13일 밝혔다. 개량신약 2종은 특허기술 700억~800억원의 가치로 평가받은 상황이다.

먼저 아이큐어비앤피는 내년 하반기 대장암 치료 주사제 옥살리플라틴과 폐암 치료 주사제 페메트렉시드를 겨냥했다. 두 제품은 글로벌 시장에서 4조원 이상 팔린 대형 약물이다.

아이큐어비앤피는 해당 주사제를 경구제로 제형변경하기 위한 임상 1상을 FDA에 신청한다는 방침이다. 아이큐어비앤피는 두 항암제 개량신약에 대한 국내외 특허를 등록했으며, 특허기간은 2037년까지 존속된다.

아이큐어비앤피가 개발에 성공하면 동일 성분에서 세계 최초 경구용 제품이 된다. 대장암, 전이성 결장암, 직장암에 1차 치료제로 사용되는 옥살리플라틴은 표적항암제들과 많이 병용해 쓰이나 경구 투여시 몸안에 흡수가 어려워 주사제로만 개발됐다.

페메트렉시드는 주사제라는 제형적인 불리함에도 효용 가치가 높아 다른 정제 항암제와 병용으로 많이 사용된다. 아이큐어비앤피가 정제 개발에 성공하면 병용처방이 더욱 확대될 전망이다.

아이큐어비앤피의 R&D 연구 및 개발, 사업전략을 담당하고 있는 장관영 CTO는 "아이큐어비앤피는 약물의 흡수 및 대사작용이 용이하지 않은 약물들에 대해서 약물의 흡수 및 투과도를 향상시킬 수 있는 스마트바이오 인핸싱 기술인 IBE-CK, 제제화 기술인 IBE-CN을 통한 Oral Drug Delivery System 기술을 개발했다"고 소개했다.

장 CTO는 이어 "항암제 연구는 기초연구재발견 과제 및 창업도약패키지 지원사업과제에 선정돼 두 약물에 대해서 빠른 개발트랙으로 현재 영장류에 대한 실험을 현재 진행하고 있다"며 "2020년 미국과 한국에서 임상1상을 진행할 계획"이라고 말했다.