큐리언트, 아토피 치료제 후기 임상2상서 치료 효과 입증

큐리언트는 아토피치료제 'Q301' 후기 임상2상 탑라인 결과에서 우수한 치료효과를 확인했다고 7일 밝혔다.

이번 후기 임상2상(임상2b상)은 12세에서 70세까지의 환자 240명을 대상으로 아토피치료제 Q301의 효능 및 안전성을 평가하는 형식으로 이뤄졌다.

공개된 결과에 따르면 Q301를 8주간 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD를 확인했더니, 아토피 증상이 대부분 개선된 상태를 뜻하는 '올모스트 클리어(Almost clear)' 환자 비율이 위약군(29%) 대비 37%로 나타났다.

또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75에서도 Q301를 투약한 환자에서 36%, 위약군에서 24% 성공확률을 보였다. EASI은 아토피 진단기준이 되는 수치를 말한다. EASI 점수는 아토피 증상이 악화될 수록 상승하는데, 증상이 가장 심각한 경우를 일컫는 최고수치는 72점이다.

가려움증(Pruritus) 평가지표인 NRS 감소는 투약군에서 52%, 위약군에서 37%를 보였다. 모든 그룹에서 특별한 부작용은 관찰되지 않았다.

회사 관계자는 "이번 탑라인 결과를 통해 대부분의 지표에서 Q301 약효가 투여용량에 비례하는 경향을 확인 했다. 특히 Q301 특장점으로 기대했던 가려움증 개선효과를 뚜렷하게 보였다 것이 큰 성과"라며 "전체 임상2상이 완료되면, 임상3상을 디자인 할 수 있는 충분한 데이터를 를 확보할 수 있을 것"이라고 기대했다.

큐리언트는 임상2상 완료 후 결과를 국제학회와 저널 발표할 계획이다. 또한 여드름치료제 등 항염증 질환에 대한 적응증 확장도 고려 중이다.

남기연 큐리언트 대표는 "이번 JPM 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 투자사들과 미팅 등 가질 예정이며 이번 결과를 잠재적인 파트너사들과 공유할 것"이라고 밝혔다.

박미라 머니투데이방송 MTN 기자