셀리버리, "췌장암 신약후보물질 iCP-SOCS3 미국 특허 획득"

췌장암 동물모델에서의 iCP-SOCS3 항암효능 / 사진=셀리버리 제공

셀리버리가 항암신약 후보물질인(iCP-SOCS3)에 관한 미국 특허를 획득했다.

셀리버리는 31일 췌장암 치료후보물질 iCP-SOCS3와 관련한 미국 특허(특허명 CELL-PERMEABLE (ICP)-SOCS3 RECOMBINANT PROTEIN AND USES THEREOF)를 취득했다고 공시했다.

셀리버리는 "이번 미국 특허는 간암을 적응증으로 한 특허(미국 10385103)에 이어 별개로 췌장암 치료 항암신약으로써 신규성과 진보성이 인정되어 미국에서 독자 특허 등록이 완료된 것"이라고 설명했다.

iCP-SOCS3는 간암, 췌장암, 폐암 및 다양한 고형암(유방암,대장암,위암,뇌종양 등)과 종양 신생혈관억제 분야 등 5개의 적응증으로 미국과 유럽(EU)에 개별 특허가 출원된 바 있다.

조대웅 셀리버리 대표는 “iCP-SOCS3는 간암에 이어 이번 췌장암이 미국특허 등록 2번째이고, 폐암 및 각종 고형암과 종양 신생혈관억제 등 3개의 적응증에 대해 추가 특허 출원이 독립적으로 돼 있다."며, "계속해서 미국과 유럽연합에 특허 등록이 기대된다."고 밝혔다.

이어 "iCP-SOCS3의 제1 적응증(primary indication)인 췌장암 치료신약으로 특허 등록에 성공해 현재 라이선싱 아웃(L/O) 논의 중인 중국 제약사와의 협상에 좋은 영향을 미칠 것으로 예상한다."며, "글로벌 제약사들에게 개별 암종에 대한 L/O에 도전할 것"이라고 말했다.

조 대표는 "약리물질 생체 내 전송기술 TSDT는 세포 간 연속전송(cell-to-cell delivery)이 가능해 깊은 조직으로의 침투가 가능하기 때문에 췌장과 같은 몸 안쪽 깊숙이 위치한 장기에도 약리물질(항암단백질 SOCS3)을 전송해 약효를 발휘할 수 있게 한다."고 설명했다.

이어 "TDST 플랫폼기술이 적용된 iCP-SOCS3는 암세포가 존재하는 췌장에까지 빠르게 전송되고, 기전특이적으로 췌장암세포의 성장 억제 및 사멸을 유도하는 반면, 정상세포에서는 전혀 영향을 주지 않기 때문에 기존 항암제의 부작용을 극복할 수 있다."고 덧붙였다.

또한, "췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 젬자(Gemzar, Eli Lilly)와 iCP-SOCS3의 항암효능 비교시험 결과, 표준치료제 젬자의 77% 항암효능 대비 iCP-SOCS3는 98% 항암 효능을 보이며 새로운 신약으로써 우수성을 입증했다."고 밝혔다.

조 대표는 "현재 미국 기반의 글로벌 톱3 제약사와 췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발연구를 공동으로 진행하고 있다."며, "언제일지는 모르겠으나 상반기 중에는 그 결과가 나올 수 있을 것으로 기대하며 최선을 다하고 있다."고 전했다.