셀리버리, 선천적 유전질환 치료 위한 유전자교정 줄기세포치료법 개발 성공
산업부 투자자연계형 기술개발사업 과제 최종 성공 판정정희영 기자
셀리버리는 산업통상자원부 주관으로 지난 3년간 진행한 투자자연계형 기술개발사업 과제가 최종 성공 판정을 받았다고 30일 밝혔다.
이번 과제를 통해 개발 완료한 3가지 신물질은 세포투과성-유전체조절효소(iCP-Cre), 세포투과성-유전자가위(CP-Cas9) 그리고, 세포투과성-역분화 줄기세포 유도인자군(6종의 iCP-RF)이다.
셀리버리는 'TSDT를 이용한 단백질소재 유전체 조절효소군 및 역분화 줄기세포 유도인자군의 개발 및 상용화'를 주제로 과제를 진행했으며, 지난 3년간 총 30억 원의 연구개발비를 지원받았다.
셀리버리는 유전질환 또는 유전자 이상으로 인한 불·난치성 질환을 앓는 환자의 체세포를 떼어내 세포투과성-역분화 줄기세포 유도인자군(6 iCP-RFs)을 처리해 안전하고 효율적인 환자유래 유도만능 줄기세포(iPS cell)를 만들었다. 여기에 세포투과성-유전자가위(CP-Cas9)를 처리해 질병을 일으키는 타겟 유전자를 정상으로 교정한 환자유래 유도만능줄기세포주(target gene-edited patient-derived iPS cell line)를 구축했다.
회사 측은 "치료제 개발에 이용하거나 직접 환자에 투여해 줄기세포 치료법을 구현할 수 있는 유전자 교정과 줄기세포 치료법을 융합하는 혁신적 유전체- 및 세포운명-조절 단백질소재 신약물"이라고 설명했다.
셀리버리는 현재 글로벌 제약사 2곳과 이 기술을 어떻게 상용화할 것인가에 대해 논의 중인 것으로 알려졌다.
또한 셀리버리에서 개발한 이 세포투과성-유전체교정/유전자가위와 세포투과성-역분화 줄기세포 유도인자군의 3건의 특허가 미국과 유럽에 동시 출원돼 등록심사 중이다.
정희영 머니투데이방송 MTN 기자
