대웅제약, 폐섬유증 신약 글로벌 임상1상 돌입
박미라 기자
대웅제약은 자사가 개발중인 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주식품의약청(TGA)으로부터 현지 임상1상을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 회사는 호주 식약청 승인에 따라 오는 9월 폐섬유증 신약에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.
특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 상실해가는 간질성 폐질환 중 하나로, 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진 희귀질환이다.
'DWN12088'은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질 활성만을 선택적으로 감소시켜 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제시키는 기전을 가진 경구용 섬유증 치료제다.
전임상을 통해 폐섬유증 동물모델에서 기존 약물 대비 우수한 효능과 안전성을 확인한 바 있다. 건강한 사람을 대상으로 안전성, 내약성 확보 등을 위한 제1상 임상시험을 진행한다.
이번 글로벌 임상 승인에 앞서 'DWN12088'은 섬유증 치료제 약물 개발의 필요성을 인정받아 (재)범부처신약개발사업단 지원과제 대상으로 선정됐다. 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀 의약품으로 지정되기도 했다.
박준석 대웅제약 신약센터장은 "폐섬유증 외에도 피부, 신장, 간, 심장 섬유증 등 다양한 섬유질환에 대한 연구를 확대해 희귀 질환에 대한 R&D 역량을 더욱 강화해나갈 것이다"고 밝혔다.
박미라 머니투데이방송 MTN 기자
