싸이토젠 "폐암 진단용 항체 개발...미국서 생산 착수"

싸이토젠 CI / 사진=MTN DB

싸이토젠이 액체생검 기술을 기반으로 폐암 진단용 항체를 개발했다고 밝혔다. 미국 현지에서 생산하기 시작했다는 설명이다.

CTC 기반 액체생검 전문기업 싸이토젠은 23일 "액체생검 기반의 폐암 진단용 항체를 개발해 미국 현지에서 생산에 돌입했다."고 밝혔다.

액체생검은 혈액 내에서 암세포(혈중암세포, CTC)를 분리해 그 특성을 검사하는 방식이다. 조직생검에 비해 검사가 쉬울 뿐만 아니라, 조직생검을 적용하기 어려운 환자들에게도 실시할 수 있어 다양한 암종의 항암치료 및 항암제 개발 과정에 적용할 수 있는 검사 방법이다.

특히, 조직검사가 쉽지 않은 폐암 환자들을 대상으로 액체생검이 더욱 유용할 것이라는 설명이다.

싸이토젠은 액체생검 기반으로 EGFR 치료제의 약물효과를 모니터링하고, 치료제에 대한 내성을 예측할 수 있는 바이오마커 4종에 대한 항체를 개발해 생산에 들어갔다고 밝혔다. 이 항체들을 상용 라이선스로 배포할 수 있는 권한은 모두 싸이토젠이 보유하고 있다는 설명이다.

싸이토젠은 "이번 항체 개발로 폐암에서 조직검사로는 수행하지 못하는 연속생검(serial biopsy, 검체를 주기적으로 반복 채취하는 검사법)을 통해 지속적인 약물 반응성을 모니터링할 수 있게 될 것"이라며, "특히 EGFR 치료제에 내성을 보이는 인자를 조기에 발견함으로써 빠른 치료 전략을 수립하는데 도움이 될 것”이라고 밝혔다.

이어 "이번에 개발된 항체를 미국 내 CLIA(임상진단 서비스기관, Clinical Laboratory Improvement Amendments)를 통한 진단 서비스 제공에 활용할 것”이라며, "EGFR 치료제에 내성을 가진 환자 대상의 항암 신약을 상대로 동반진단 플랫폼을 구축할 것"이라고 설명했다.