정은경 본부장 "美 렘데시비르 효과 안정 시 신속 도입 협의"
박소영 기자
질병관리본부 중앙방역대책본부는 미국 FDA(식품의약국) 긴급사용허가가 난 렘데시비르의 효과가 인정된 경우 국내 신속도입을 논의하겠다고 3일 밝혔다.
정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부장<사진>은 3일 정례브리핑에서 "FDA가 렘데시비르 중간결과를 갖고 제한적으로 긴급사용승인을 내렸다고 판단한다"면서 "충분한 환자사례를 모아서 분석을 하는 결과가 반영돼야 한다"고 말했다.
렘데시비르는 코로나19 치료에서 효과를 가질 것으로 기대되는 약물이다. 길리어드사이언스는 당초 렘데시비르를 에볼라바이러스 치료제로 개발하고 있었으나, 코로나19 확산을 기점으로 치료효과를 다시 확인하고 있다.
미국식품의약국은 렘데시비르가 코로나19 임상시험 중간 분석 결과, 바이러스 억제 효과를 일부 보이면서 긴급 사용을 승인했다.
정은경 본부장은 "(중간 임상결과와 관련) 긍정적인 부분이 있다고 보고 있고, 부작용 등 부분에 대해서는 환자 투약 결과를 우선 봐야 한다"며 "국내에서도 회사가 진행하는 임상 2건, 연구자 임상 1건 등 임상시험이 진행 중"이라고 덧붙였다.
박소영 머니투데이방송 MTN 기자
