엔지켐생명과학, "美 FDA 코로나19 치료제 개발 '프리IND' 신청"

엔지켐생명과학이 미국 FDA에 코로나19 치료제 개발을 위한 Pre-IND 미팅을 신청했다. 미국 임상을 위한 본격적인 단계로 나아간다는 계획이다.

엔지켐생명과학은 신약물질 'EC-18'의 코로나19 치료제 임상 및 신약개발 전반에 걸친 시험계획을 논의하기 위해 지난 15일 미국 식품의약국(FDA)에 임상 첫번째 단계인 Pre-IND 미팅을 신청했다고 21일 밝혔다.

'Pre-IND 미팅'은 임상시험계획(IND) 신청 전에 미국 FDA와 개발 준비 상황 및 관련 임상계획, 시험 디자인 등이 적응증에 적합한지, 인체 대상 임상시험 개시에 충분한 자료를 확보했는지 등을 검토·조율하는 절차다.

엔지켐생명과학은 이번 미팅을 위해 ▲COVID-19의 임상 2상을 신청하는 치료제의 적합성(rationale) ▲임상 2상 시험 프로토콜 시놉시스 ▲회사의 IB(임상시험자료집) ▲약리작용과 독성 관련 자료 등 임상1상과 2상에서 확보된 신약물질 'EC-18'의 안전성 자료를 다수 제출했다고 밝혔다.

지난 12일 한국 식약처에서 받은 IND 승인이 FDA에서도 주요 평가 요인으로 작용할 것으로 기대한다고 덧붙였다.

엔지켐생명과학은 Pre-IND 미팅이 승인될 경우 ▲'중증폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 COVID-19 감염의 진행을 방지하기 위한 EC-18'이란 제목의 임상 2상을 미국에서 개시할 수 있는지 ▲임상계획 및 디자인 관련 미국 FDA의 코멘트와 제시사항 ▲IND 승인 시, 미국에서 진행되는 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization) 하의 임상으로 선정돼 진행되는지 등 세가지 주요 질문에 대한 FDA의 공식 답변을 확보하게 된다고 설명했다.

엔지켐생명과학은 신약물질 'EC-18'이 패턴인식수용체(PRR. TLRs)의 세포내 재순환을 촉진시켜, 세포나 조직 손상으로 몸에 쌓이는 손상연계분자패턴(DAMP)과 병원균연계분자패턴(PAMP)을 신속히 제거해 염증을 해소하고, 코로나19 감염병, 종양, 비알콜성지방간염(NASH), 구강점막염 등 염증성 질환을 효과적으로 치료하는 최초의 PETA(PRR Endocytic Traffickcing Accelerator) 작용기전 플랫폼 기술이라고 밝혔다.