[코로나19]방역당국 "렘데시비르, 식약처와 긴급사용 논의 중"

방역당국이 식품의약품안전처와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로서 미국 길리어드사의 에볼라 치료제 '렘데시비르'(Remdesivir) 긴급 사용승인 여부를 협의하겠다고 밝혔다.

정은경 질병관리본부(질본) 중앙방역대책본부장은 25일 오후 충북 오송 질본에서 코로나19 정례브리핑을 열고 "국내에서도 긴급사용을 추진할 것인지 중앙임상위원회에 의견을 묻는 상태"라며 "식약처에 긴급 도입을 요청하려고 준비하고 있다"고 말했다.

정 본부장은 "임상 개선 및 회복시간도 단축시키고, 통계적으로 유의하지는 않았지만 사망률 수치를 낮추는 것으로 증명했다"며 "이중 눈가림법으로 위약 대조군까지 잘 디자인된 임상시험을 거쳐서 어느 정도의 유효성과 안정성이 검증이 됐다고 보고 있다"고 인정했다.

그는 약 수급에 대해서는 "약품 확보 관련해서는 긴급사용승인 및 수급에 대해 식약처와 협의해 진행하겠다"고 말했다.

한편 식약처도 이날 오후 1시30분 브리핑을 통해 "관계부처 및 전문가와 렘데시비르 국내 긴급사용승인 및 유효성 등을 면밀히 검토하고 있다"며 "유효성이 인정된다면 관계 부처가 식약처에 특례수입을 신청해 승인하는 절차를 갖게 될 것"이라고 밝혔다.

박미라 머니투데이방송 MTN 기자