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위장약 이어 당뇨병약 발암추정물질 검출…"인체 위해 우려 없어"


머니투데이방송 박미라 기자mrpark@mtn.co.kr2020/05/26 11:57

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[앵커멘트]
국내에서 유통되는 '메트포르민' 성분 당뇨병 치료제 31개 품목에서 발암우려물질이 검출돼, 식품의약품안전처가 잠정 판매 중지했습니다.
메트포르민 성분의 치료제는 80%가 넘는 당뇨병 환자가 복용하고 있는데요. 식약처는 그러나 인체 위해성 낮은만큼 의사나 약사와 상담하지 않고 해당 당뇨병 치료제 복용을 중단해서는 안된다고 당부했습니다. 자세한 내용 취재기자 전화연결해서 들어보겠습니다.

[기사내용]
당뇨병 치료에 가장 대표적으로 처방되는 메트포르민 성분 31개 품목에서 발암 추정물질이 나왔습니다.

식품의약품안전처는 메트포르민 원료와 완제의약품을 모두 검사한 결과 완제의약품 288개 가운데 31개에서 발암 추정물질인 'NDMA'가 관리기준을 초과해 검출됐다고 밝혔습니다.

따라서 식약처는 이들 31개 품목의 제조와 판매를 잠정적으로 중지하고 처방 역시 제한한다고 말했는데요.

NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체 발암 추정물질입니다.

최근 1~2년 간 고혈압 약, 위장약 등에서 검출되며 해당 제품들이 판매중지됐습니다.

이번 발표는 작년 12월 해외에서 메트포르민의 NDMA 검출 이슈가 나온 후 식약처가 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거 검사한 결과입니다.

식약처는 다만 NDMA가 검출된 31개 품목을 장기간 복용했더라고 인체이 미치는 위해성은 거의 없는 수준이라고 강조했습니다.

인체영향평가결과 암이 발생할 가능성은 10만명 중 0.21명 수준이였다는 겁니다.

현재 31개 품목을 복용 하고 있는 환자는 총 26만명인데요.

식약처는 환자들은 의사와 약사 상담없이 현재 처방받은 의약품 복용을 임의로 중단하지 말아줄 것을 당부했습니다.


머니투데이방송 박미라입니다.(mrpark@mtn.co.kr)




박미라 머니투데이방송 MTN 기자

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