삼성바이오에피스, '아일리아 복제약' 글로벌 임상3상 본격 착수
정희영 기자
삼성바이오에피스(대표 고한승)가 안과질환 치료제 'SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)'의 글로벌 임상3상에 본격 착수했다.
삼성바이오에피스는 최근 SB15의 임상3상 계획을 구체화하고 이를 글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 '클리니컬 트라이얼스'를 통해 공개했다.
삼성바이오에피스는 금번 임상 시험을 통해 2022년 2월까지
한국, 미국 등을 포함한 총 10개 국의 삼출성 나이 관련 황반변성(Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 446명을 대상으로 SB15와 오리지널 의약품 간 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성 등의 비교 연구를 진행할 계획이다.
아일리아(Eyela®)는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 블록버스터 안과질환 치료제로서 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 적응증을 갖고 있다. 아일리아의 지난해 글로벌 매출 규모는 75억 4,160만달러
(약 8조 7000억원)에 달한다.
삼성바이오에피스 관계자는 "SB15의 성공적 개발을 통해 다양한 영역의 제품 포트폴리오를 확보해, 고품질 바이오의약품에 대한 환자들의 치료 접근성을 확대할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
정희영 머니투데이방송 MTN 기자
