[머니 e-종목] 수젠텍, 코로나19 항체진단키트 FDA 긴급사용승인 획득에 상한가
정희영 기자
수젠텍이 국내 최초로 코로나19 항체진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인 획득 소식에 상한가다.
수젠텍은 7일 오전 9시 15분 현재 가격제한폭(29.83%) 오른 5만 4,400원에 거래되고 있다.
수젠텍은 코로나19 항체 신속진단키트 'SGTi-flex IgG'가 미국 국립암센터(NCI) 성능평가를 통과해 국내 최초로 FDA의 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다.
수젠텍의 코로나19 항체 신속진단키트는 FDA 승인 과정에서 진행된 NCI 성능평가에서 민감도 97%와 특이도 100%를 기록했다. 이는 미국 FDA 승인 기준인 민감도 90%와 특이도 95%를 크게 뛰어넘은 수치다.
정희영 머니투데이방송 MTN 기자
수젠텍은 7일 오전 9시 15분 현재 가격제한폭(29.83%) 오른 5만 4,400원에 거래되고 있다.
수젠텍은 코로나19 항체 신속진단키트 'SGTi-flex IgG'가 미국 국립암센터(NCI) 성능평가를 통과해 국내 최초로 FDA의 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다.
수젠텍의 코로나19 항체 신속진단키트는 FDA 승인 과정에서 진행된 NCI 성능평가에서 민감도 97%와 특이도 100%를 기록했다. 이는 미국 FDA 승인 기준인 민감도 90%와 특이도 95%를 크게 뛰어넘은 수치다.
정희영 머니투데이방송 MTN 기자
