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화이자, 미 FDA에 코로나 백신 긴급사용 승인 신청

머니투데이방송 정희영 기자hee082@mtn.co.kr2020/11/20 22:48



미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 20일 로이터통신 등이 보도했다.

화이자는 내달 중순쯤 FDA가 긴급사용을 승인할 것으로 보고 신속히 유통에 나선다는 방침이다. 올해 안에 2,500만명이 접종할 수 있는 분량을 준비한다는 계획이다.

앞서 양 사는 공동으로 개발한 백신 후보 물질이 95%의 예방 효과가 있다는 최종 임상 결과를 발표했다. 90%였던 중간발표치보다 상향됐다. 코로나19 중증, 사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 예방효과를 보인 것으로 전해졌다. 별 다른 심각한 부작용도 없다고 보고됐다.

이번 긴급사용 승인 절차는 수 주 가량 소요될 것으로 보인다. 로이터는 FDA의 백신 검토를 위한 자문위원회 회의가 내달 8일부터 10일까지 잠정적으로 예정돼 있다고 전했다.


정희영 머니투데이방송 MTN 기자

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