화이자, 영국서도 '코로나19 백신' 긴급사용 승인 신청…접종시기는?
박소영 기자
미국 제약사 화이자의 코로나19 백신이 미국에 이어 영국에서도 사용 승인 절차에 돌입했다.
로이터에 따르면 맷 핸콕 영국 보건부 장관은 20일(현지시간) 기자회견에서 "영국 정부는 화이자 백신에 대한 적합성 평가를 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 요청했다"고 밝혔다. 적합성 평가는 영국에서 백신 승인을 위한 첫번째 단계다.
핸콕 장관은 "백신이 승인되면 국민보건서비스(NHS)를 통해 영국 전역에서 무료로 제공할 수 있을 것"이라면서 "내달 중 접종을 시작하고 내년에는 대규모 접종이 가능할 것"으로 내다봤다.
같은 날 앞서 화이자와 바이오엔테크는 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신 긴급사용 승인을 신청했다. FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청한 것은 화이자가 처음이다. 백신 3상 임상시험 최종분석 결과를 내놓은 지 이틀 만이다.
FDA는 백신 승인을 논의하기 위한 자문위원회 회의 일정을 내달 8~10일로 잡았다고 로이터는 전했다. 승인 절차가 예정대로 진행된다면 내달 중하순 경 의료 종사자와 고령자, 기저질환자 순으로 우선 접종이 이뤄질 전망이다.
백신 사용 승인 검토 소식에 전해지면서 20일 뉴욕증시에서 화이자는 1.4% 오른 36.70달러에, 바이오엔테크는 9.63% 오른 104.07달러에 각각 마감했다.
박소영 머니투데이방송 MTN 기자
