2018년 이후 3년 만에 국산 신약이 탄생했습니다.
식품의약품안전처는 오늘(18일) 유한양행의 비소세포폐암치료제 '렉라자'의 품목허가를 승인했습니다.
'렉라자'는 31번째 국산 신약으로, 유한양행은 2015년 오스코텍으로부터 전임상 직전 단계에서 기술이전해 전임상, 임상단계를 거쳐 상업화에 성공했습니다.
또 2018년 얀센 바이오텍에 기술수출한 후 현재 병용 임상3상이 진행되고 있어 글로벌 신약으로 성장 가능성도 높게 평가되고 있습니다.
정희영 머니투데이방송 MTN 기자
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