"종류 다른데"…토종 백신 개발사들 '비교임상' 고민

[앵커멘트]
다음 달이면 토종 코로나19 백신이 임상에 돌입한 지 1년이 됩니다. 정부는 백신의 신속한 개발을 위해 기존 백신과 효능을 비교하는 '비교임상' 방식을 지원하기로 했는데요. 막상 논의는 시작했지만, 국내에서 개발 중인 백신은 기존 백신과 종류가 다르다보니 비교임상 과정은 쉽지 않아 보입니다. 석지헌 기자입니다.

[기사내용]
코로나19 백신 임상을 진행 중인 국내 기업은 5곳.

하반기부터 임상3상에 속속 돌입할 예정인 만큼 정부도 개발 지원에 속도를 내고 있습니다.

정부가 꺼낸 카드 중 하나는 '비교임상' 시험.

3만 명에 달하는 임상3상 피험자 수를 10분의1로 줄여 임상 속도를 높이겠다는 겁니다.

업체들은 국내 승인을 받은 아스트라제네카와 화이자, 얀센 백신 중 하나를 골라 개발 백신과 비교할 예정입니다.

개발 백신 투여군의 면역원성(항체값)이 기존 백신과 비슷하거나 더 좋은 결과를 내는지를 보는 겁니다.

국내에서는 이미 SK바이오사이언스와 셀리드가 식품의약품안전처와 논의를 시작했습니다.

문제는 기존 백신과 개발 중인 백신의 종류가 다르다는 것.(셀리드 제외)

기존 백신들이 아데노 바이러스 전달체와 mRNA 백신인 반면, 우리나라 백신은 합성항원과 DNA 백신으로 서로 다른 종류입니다.

[백신 개발 업체 관계자(음성변조) : 플랫폼이 mRNA 백신이 없는데 우리가 mRNA 백신과 비교하라고 한다면 다른 이야기가 될 수 있는거고. 또 아데노 바이러스 전달체 백신도 모더나, 화이자 백신과 비교하는게 맞는건지 이런 부분들을 다 식약처와 상담하면서 고민을 좀 해야할 거에요.]

DNA 기반 백신으로 임상 중인 제넥신은 아예 비교임상을 하지 않고 기존대로 해외에서 임상3상을 진행하기로 가닥을 잡았습니다.

국산 코로나19 백신이 임상을 시작한 지 어느덧 1년.

이르면 연말 토종 코로나 백신 출시를 목표로 업체들이 발길을 재촉하고 있습니다.

머니투데이방송 석지헌입니다.



석지헌 머니투데이방송 MTN 기자