퓨쳐켐, 식약처로부터 FC705 치료목적 사용 20명 추가 승인

퓨처켐 홈페이지.

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 현재 개발 중인 PSMA 타겟 전립선암 치료제 'FC705'가 식품의약품안전처로부터 임상시험용 의약품의 치료목적 사용을 추가로 승인받았다고 1일 밝혔다.

임상시험용 의약품에 대한 치료목적 사용승인은 생명을 위협하는 중증질환을 앓는 환자나 대체치료 수단이 없는 환자에게 품목 허가 받기 전 정식 사용을 허가해 주는 제도다.

이번 치료목적 추가 사용 승인으로 그동안 FC705 임상2상에 참여하지 못했던 생명이 위급한 거세저항성 전이 환자들이 새로운 치료 기회를 제공받게 되었다.

FC705는 호르몬 치료와 항암치료가 듣지 않는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 전립선암 치료제다.

기존 치료제인 노바티스 플루빅토 임상 결과에 비교해 절반 용량으로도 유의미한 독성 반응이 나타나지 않았고, 유효성 측면에서도 객관적반응률(ORR)과 암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어드는 질병통제율(DCR) 수치가 높게 나타났다.

퓨쳐켐 관계자는 "치료목적 사용승인을 원하는 전립선암 환자의 문의가 계속 증가하고 있다. 이는 FC705가 개별 환자부터 전문 의료진에게 두루 신뢰를 주고 있음을 방증한다"고 밝혔다.

이어 "FC705는 현재 미국 임상 1·2a상과 국내 임상 2상을 진행 중이며 글로벌 제약사 및 방사성의약품 회사들과 협업 및 기술이전(L/O)도 논의 중"이라고 전했다.

한편 퓨쳐켐은 개발 중인 전립선암 진단제 FC303을 사용해, 금번 치료목적 사용승인으로 치료받는 환자에게 FC705를 투여하기 전후의 진단 및 치료 후 평가를 진행할 예정이다.