큐라클, 먹는 황반부종 치료제 'CU06' 임상2a상 첫 대상자 등록

큐라클 홈페이지.

난치성 질환 혁신 신약 개발 기업 큐라클이 '경구용 당뇨병성 황반부종' 치료제 CU06의 미국 2a상 임상시험에서 첫 대상자를 등록했다고 22일 밝혔다.

CU06의 안전성 및 유효성 평가를 위한 미국2a상 임상시험은 경구용 치료제라는 이유로 시장 기대감이 크다고 회사 측은 설명했다.

해당 임상은 지난 10월 초 임상시험 개시 미팅 이후 연구 기관별 IRB(임상윤리위원회) 승인과 대상자 스크리닝을 거쳐 첫 시험 대상자 등록까지 순조롭게 진행됐다.

큐라클은 2023년 하반기 내 임상 대상자 투약을 마무리할 계획이며, 임상시험 결과는 2023년 12월쯤 윤곽이 드러날 것으로 보인다고 밝혔다.

큐라클 관계자는 “CU06의 비임상 시험에서 확인된 결과가 2a상에서 환자들에게도 확된다면 후속 임상연구가 급물살을 탈 것”이라며 “임상을 주도하는 찰스 와이코프 박사 등 저명한 망막질환 연구자들이 비임상 데이터 결과에 큰 관심을 보였다”고 말했다.

이어 “CU06 임상 2a상이 성공하면 당뇨병성 황반부종의 표준치료제인 안구내 주사제를 경구용 치료제로 대체해 치료 패러다임의 획기적인 변화가 있을 것으로 예상된다”며 “신속 정확한 연구 진행을 통해 유의미한 결과를 도출하는데 최선을 다하겠다”고 전했다.