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[코로나19]美FDA 말라리아 치료제 '클로로퀸' 임상3상 승인

머니투데이방송 박미라 기자mrpark@mtn.co.kr2020/04/20 16:48





미국식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과가 있는 것으로 알려진 말라리아 치료제 '하이드록시클로로퀸(이하 클로로퀸)' 임상3상을 승인했다.

해당 임상은 코로나19 환자들을 대상으로 약의 효능효능·효과, 용법·용량, 사용시 주의사항, 장기 복용시 나타날 수 있는 부작용 등을 알아보는 형식으로 이뤄질 예정이다.

로이터통신에 따르면 글로벌제약회사 노바티스는 20일 "클로로퀸이 코로나19 환자를 돕는지 알아보기 위해 미국 FDA로부터 무작위 실험을 진행해도 좋다는 공식 레터를 전달 받았다"고 밝혔다.

이어 "연구는 코로나19 환자 440명을 모집해 몇 주 안에 미국 10여 개 지역에서 임상3상을 시작할 계획이며, 결과는 최대한 빨리 보고 될 것"이라고 부연했다.

클로로퀸은 앞서 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)을 허가받았으나, 효과에 대한 과학적 의구심이 제기되고 있다고 로이터는 지적했다.

이와 관련해 노바티스의 최고 의약품 개발자인 존 차이는 "클로로퀸 효능에 대한 과학적 질문에 답해야 한다는 것을 알고 있다"며 "해당 연구에서 관련 문제를 다루기 위 클로로퀸을 빨리 채택했다"고 말했다.



박미라 머니투데이방송 MTN 기자

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