코로나19 종식 신호? '화이자 백신' 90% 유효성 입증
-화이자, 바이오엔테크와 코로나19 백신 공동개발 중-3상 실험서 예방률 90% 이상 입증
신아름 기자
미국의 대형 제약회사인 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발중인 코로나19 백신 후보물질이 3상 임상실험에서 90% 유효성을 입증했다.
10일 AFP통신에 따르면 화이자는 9일(현지시간) "총 2차례 투여 중 2번째에서 7일 이후, 1번째에서 28일 이후 백신이 효과가 있다는 예비적 결과를 보여줬다"고 발표했다.
알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 통해 "3상 임상실험의 초기 결과는 코로나19를 예방할 수 있는 우리 백신의 능력에 대한 초기 입증자료가 된다"고 말했다.
불라 CEO는 "오늘은 과학과 인류를 위한 위대한 날"이라고도 전했다. 불라 CEO에 따르면 코로나19 백신 개발의 3상 임상시험에서 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다.
실험은 코로나19 증상을 보이는 94명의 환자를 대상으로 실시됐다. 실험 참가자는 백신을 접종한 집단과 가짜 백신을 투여한 집단으로 나뉘었다. 그 결과 백신을 투여받은 집단의 90%가 백신 효과를 발휘했다고 회사 측은 설명했다.
화이자는 현재 2개월간의 안정성 데이터도 확보중이다. 이 결과는 이달 셋째주에 나올 것으로 보이며, 2개월 안정성 데이터에도 문제가 없을 경우 화이자는 이달 중 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청을 할 계획이라고 밝혔다. 양사 임원들은 승인 절차가 순조롭게 진행될 경우 연말까지 1,500만~2,000만명 분의 백신을 생산할 수 있다고 전했다.
신아름 머니투데이방송 MTN 기자
